薪资:
面议
要求:
大专 | 1年 | 语言不限 | 23岁到35岁
地址:
衢州市(江山市上余经济开发区兴工北路15号)导航
人数:
招聘2人
公司简介
浙江为康制药有限公司创建于2003年,是一家集研发、生产、销售为一体的科技型药品生产企业,主要从事心脑血管及抗感染类口服药物的研发与生产。为国家高新技术企业,浙江省科技型企业,衢州市高新技术企业,建有衢州市专家工作站和江山市企业技术研发中心。
公司致力于生产高品质的药品,投建起点高,硬件设施全部按gmp标准要求投建,生产和管理均严格按照gmp标准要求执行,主要生产和检验设备均采用进口或从国内知名厂商采购。产品自上市以来在全国各地的多次抽检中均合格,无任何不良记录,在市场上享有良好的口碑,得到广大病患者的认可。
公司提倡学习,致力于创建学习型组织,创新理念新,技术水平高,市场营销能力强,发展前景好。
公司和员工的共同愿景是:以优质的药品和服务赢得客户的信赖从而使公司成长发展。
公司优势:
1)公司现在处于快速发展期,对各类人才非常重视,可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。
2)公司建有极具竞争力的薪酬体系,实行同岗不同酬 、每年调整工资、年终奖发放等薪酬制度,与员工分享公司发展带来的成果。
岗位职责:
1、根据公司注册项目的需要,完成药品注册资料的撰写和整理;
2、跟进研究及申报过程中遇到的问题,保证注册环节的顺利进行;
3、及时掌握药品注册政策和品种动态,对有关注册要求和程序提出合理性建议;
4、跟踪公司注册品种的申报进度;
5、跟踪公司相关品种国内的注册进度及相关信息;
6、领导交办的其它事项;
任职条件:
1、药学及相关专业本科毕业,有一定的注册申报能力;
2、性格开朗,工作认真仔细,积极主动,能够承受一定的工作压力;
更新于:2017-10-19
×防诈骗提示
597直聘提示您:用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属违法行为
(如押金、资料费、代收体检费、代收淘宝信誉等),请提高警惕并注意保护个人信息!
- 手机版m.597.com
- 微信公众号
- 求职者app下载
400-8108-597
电话
意见
反馈
App
下载